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王天晓

时间:2017年05月17日    来源:    作者:    阅读:

1. 个人信息(Personals):女,1975.11,教授,wtx1975@126.com

2. 受教育经历 (Educational Experience)(从大学本科开始,按时间倒排序): 

  2002.9~2005.6:吉林大学(博士研究生)

  1999.9~2002.6:吉林农业大学(硕士研究生) 

  1994.9~1998.6:吉林农业大学(本科) 

3. 工作经历(Professional Experience)(按时间倒排序): 

  2015.05-至今,河南大学,药学院,教授

  2014.03-2014.05, 美国University of Miami, 访问学者

  2010.12~2011.12:新加坡国立大学,博士后

  2005.11-2015.05,河南大学,药学院,副教授; 

4. 研究兴趣(Research Interests) 

  本人的主要研究方向为抗肿瘤药物的筛选及抗肿瘤机制的研究。目前主要集中于两个方面:其一为肿瘤多药耐药性的逆转研究,寻找肿瘤MDR的新的作用靶点,进行逆转剂的筛选;其二为H2S在肿瘤中的作用研究,研究内源性H2S的存在对肿瘤生长增殖及凋亡的影响,以及H2S与肿瘤细胞糖代谢的关系研究,探讨H2S影响肿瘤细胞增殖是否与H2S对糖代谢的影响直接相关。

5. 承担项目情况(Financial Supports)(包括项目名称,批准号,金额,起止年月,基金来源,本人角色)

  (1) 功劳木逆转肿瘤多药耐药性的研究与开发(102300410227),河南省科技厅基础与前沿技术研究计划项目,2010-2012,主持。

  (2)H2S抑制肿瘤细胞增殖及调节肿瘤细胞糖代谢的机制研究(132300410256),河南省科技厅基础与前沿技术研究计划项目,2013-2015,主持。

  (3)抗癌新药——“功劳木注射液”的研究 ,092102310159,10万,2009-2012,河南省科技厅重点攻关项目,主持。

  (4)小分子干扰RNA沉默STAT3逆转肿瘤细胞多药耐药性的研究,122102310558, 10万,2012-2014,河南省科技厅重点攻关项目,主持。

  (5) 内源性H2S合成酶调控肿瘤细胞生长及能量代谢的研究, 142300410128,3万元 !E !基础与前沿技术研究项目,主持。

  (6) CSE/H2S体系促进乳腺癌发生发展的作用与机制研究,162300410035,10万元,2017-2018,河南省自然科学基金,主持。

6.代表性论著(Publications) 

  1)期刊论文(Journal Articles) :

  [1]  xiaoli wei, ming li, mingming ma, huina jia, yu zhang, wenyi kang, tianxiao wang(*). Induction of Apoptosis by FFJ-5, a novel naphthoquinone compound, via downregulation of PKM2 in A549and HepG2 cells, Oncology Letters, 2017,13:791-799.

  [2] Zhang Y, Wang Z, Xiao H, Liu X, Zhu G, Yu D, Han G, Chen G, Hou C, Ma N, Shen B, Li Y, Wang T(*), Wang R. Foxd3 suppresses interleukin-10 expression in B cells. Immunology. 2017,150(4):478-488.

  [3] Dengyun LI , Xiaoli WEI, Mingming MA, Huina JIA, Huina JIA, Wenyi KANG, Xiaoyan SHI(*) , Tianxiao WANG(*) . FFJ-3, a Potent Compound, Inhibits the expression of pyruvate kinase M2 via PI3K/Akt pathway and induces the caspase-dependent apoptosis in Human Cancer Cells, Oncology Letters, 13: 2607-2614, 2017.

  [4] HUINA JIA﹡, JUAN YE﹡, JING YOU, XIAOYAN SHI, WENYI KANG and TIANXIAO WANG(*). Role of the cystathionine β-synthase/H2S system in liver cancer cells and the inhibitory effect of quinolone-indolone conjugate QIC2 on the system, ONCOLOGY REPORTS 37: 3001-3009, 2017.

  [5] YING-HUA LIU, XIAO-LI WEI, GUO-QIANG HU, TIAN-XIAO WANG(*). Quinolone‑indolone conjugate induces apoptosis by inhibitingthe EGFR‑ STAT3‑HK2 pathway in human cancer cells. Molecular Medicine Reports, 2015, 12(5):2749-2756.

  [6] Lee ZW, Low YL, Huang S, Wang T, Deng LW. The cystathionine γ -lyase/hydrogen sulfide system maintains cellular glutathione status. Biochem J. 2014,460(3):425-35..

  [7] Tian-Xiao Wang (*) ,  Xiao-Yan Shi, Yue Cong,  Shi-Guang Wang, Ying-Ying Wang, Zhong-Qin Zhang, Reversal of multidrug resistance by 5,5 '-dimethoxylariciresinol-4-O- beta- D- glucoside in doxorubicin-resistant human leukemia K562/DOX cells. Indian Journal of Pharmacology, 2013, 45 (6):597-602.

  [8] Tian-Xiao Wang (*), Zhong-Qing Zhang, Yue Cong, Xiao-Yan Shi, Ying-Hua Liu, Fang-Li Zhao. Prosapogenin A induces apoptosis in human cancer cells in vitro via inhibition of the STAT3 signaling pathway and glycolysis. Oncology Letters, 2013, 6(5):1323-1328.

  2)论著(Books): 

  [1] 王天晓主编,生物技术制药实验,甘肃科学技术出版社, 2011. 

  [2] 王天晓,.生物技术制药概论,中国医药科技出版社,2010.