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严琳

时间:2013年05月02日    来源:    作者:    阅读:

1.个人信息(Personals):

  女,1974年7月生,博士,教授,博士生导师,yanlin0378@163.com

2. 受教育经历 (Educational Experience)(从大学本科开始,按时间倒排序):

  2004.09-2007.07,郑州大学化学系,博士研究生

  1991.09-1995.07,河南大学,本科

3. 工作经历(Professional Experience)(按时间倒排序):

  1995.09-至今,河南大学,药学院,教授

  2014.05-2015.05,美国佐治亚州立大学(亚特兰大),访问学者

  2009.08-2012.06,河南大学天然药物与免疫工程省重点实验室,博士后

4. 研究兴趣(Research Interests)

  研究方向:1) 药物化学;2) 有机化学。

5. 承担项目情况(Financial Supports)(包括项目名称,批准号,金额,起止年月,基金来源,本人角色)

  [1] 新型C2 对称生物碱二聚物的设计、合成及其在不对称催化中的应用,21202034,25 万元,2013/01-2015/12,国家自然科学基金,主持。

  [2] 新型TRPV1 拮抗剂的设计合成、镇痛活性及作用机制研究,162102410005,10万元,2016/01-2017/12,河南省科技攻关项目,主持。

  [3] 氨基醇衍生的新型有机分子催化不对称Diels-Alder反应研究,112300410179,2万元,2011/01-2012/8,河南省科技厅科技发展计划项目,主持。

  [4] 新型生物碱衍生物的合成及其在不对称催化中的应用,4万元,2014-2016,河南省高等学校青年骨干教师资助计划,主持。

  [5] 新型生物碱二聚物的设计、合成及其在不对称催化中的应用,2011028,3万元,2012/01-2014/12,河南省博士后科研资助项目,主持。

  [6] 新型Indanone催化剂的设计、合成及在不对称Diels-Alder反应中的应用,14A150051,2万元,2014/01-2015/12,河南省教育厅科学技术研究重点项目,主持。

6. 代表性论著(Publications)

  Lin Yan, Miaobo Pan, Mian Fu, Jingjie Wang, Wenlong Huang, Hai Qian. Design, synthesis and biological evaluation of novel analgesic agents targeting both cyclooxygenase and TRPV1. Bioorg. Med. Chem., 2016, 24(4): 849-857.

  Lin Yan, Jingjie Wang, Miaobo Pan, Qianqian Qiu, Wenlong Huang, Hai Qian. Synthesis of Analogues of BCTC Incorporating a Pyrrolidinyl Linker and Biological Evaluation as Transient Receptor Potential Vanilloid 1 Antagonists. Chem Biol Drug Des. 2016, 87(2), 306-311.

  MingKun Qin, MingXiang Gao, JiangTao Li, ZhiYong Jiang, Lin Yan.* Design and Synthesis of Novel C2-symmetric bis-cinchona Alkaloid Derivatives. Letters in Organic Chemistry. 2016, 13(6), 446-449.

  Lin Yan, Han, Z.; Zhu, B.; Yang, C.; Tan, C.-H.; Jiang, Z.* Asymmetric Alylic Alkylation of Morita-Baylis-Hillman Carbonates with α-Fluoro-β-Keto Esters, Beilstein J. Org. Chem. 2013, 9, 1853–1857.

  Lin Yan, X. Wu, H. Liu, L. Xie, Z. Jiang. Catalytic Asymmetric Synthesis of γ-Butenolides by Direct Vinylogous Reactions, Mini-Rev. Med. Chem. 2013, 13, 845–853.

  F. Zhao, W. Zhang, W. Chen, Y. Pan, Y, Yang, H. Liu, Lin Yan,* C. Tan, Z. Jiang. “Synthesis of Sulfur-Substituted α-Stereogenic Amides and Ketones: Highly Enantioselective Sulfa-Michael Addition (SMA) of 1, 4-Dicarbonyl but-2-Enes”, Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2624 – 2630.

  Lin Yan, F. Zhao, Y. Gan, J. Zhao, Z. Jiang*, “Chemoselective Deprotection of Aryl tert-Butyldimethylsilyl Ethers Promoted by Phosphates”, Synthetic Communication. 2012, 42, 285-291.

  Lin Yan, W. Yang, L. Li, Y. Shen, Z. Jiang*, “A One-pot Green Synthesis of Alkylidenesuccinimides”, Chin. J. Chem. 2011, 29, 1906-1910.

  Lin Yan, H. Xu, F. Liu, J. Zhao, H. Liu*, “Synthesis and Biological Evaluation of Andrographolide C-Glycoside Derivatives as α-Glycosidase Inhibitors”, Chin. J. Chem. 2012, 30(4),914-918.

  B. Zhu, Lin Yan, Y. Pan, R. Lee, H. Liu, Z. Han, K. Huang, Z. Jiang,* C. Tan*. “Lewis Base Catalyzed Enantioselective Allylic Hydroxylation of Morita-Baylis-Hillman Carbonates with Water”, J. Org. Chem. 2011, 76, 6894-6900.

  Lin Yan, Feng-Wu Liu, Gui-Fu Dai and Hong-Min Liu. An efficient synthesis of quinoxaline derivatives from 4-chloro-4-deoxy-a-D-galactose and their cytotoxic activities, Bioorg. Med. Chem.lett., 2007, 17, 609-612.

  Lin Yan, Gui-Fu Dai, Jian-Li Yang, Feng-Wu Liu and Hong-Min Liu. Synthesis of furanosyl α-C-glycosides derived from 4-chloro-4-deoxy-α-D-galactose and their cytotoxic activities, Bioorg. Med. Chem.lett., 2007, 17, 3454-3457.

  Lin Yan, Feng-Wu Liu, Jian-Li Yang and Hong-Min Liu. Synthesis of Novel Caged Intramolecular Ketals of β-C-Glycopyranosidic Ketones, Journal of Carbohydrate Chemistry, 2007, 26:339-347.

  严琳(主编). 《实用药物化学》. 北京: 中国医药科技出版社, 2009.

  严琳(主编). 《药物化学实验》. 郑州: 郑州大学出版社, 2008.

  严琳(主编). 《药物化学》. 北京: 中国医药科技出版社, 2014.

  严琳(主编). 《药物化学实验》. 北京: 中国医药科技出版社, 2014.